Какие критерии необходимы для оценки лекарственных препаратов

Эксперты отмечают, что не совсем верно оценивать лекарственные препараты по маркировке, как это предлагают в Минздраве. Лекарство, закупаемое в ходе проведение госзаказа, должно оцениваться по своей эффективности. Такое заявление вчера, во время проведения пресс-конференции сделала Лариса Попович, руководитель Института экономики здравоохранения. Как сообщает Фармацевтический Вестник, эта конференция посвящалась изменениями, сделанными государством в сфере проведения госзакупок лекарственных препаратов.

В последнее время были представлены для обсуждения несколько проектов постановления правительства, разработанные в Минздраве, и направленные на внесения изменений в порядок проведения государственных закупок лекарств. Как отмечает эксперт, после вступления в силу предлагаемых Минздравом изменений, мы можем стать свидетелями отсутствия поставок необходимых лекарств, либо возникнет ситуация, когда поставляться будет тот препарат, воздействие которого на организм отличается от оригинального лекарства.

Согласно предлагаемым изменениям может сложиться ситуация, в которой государство просто не сможет закупить необходимые лекарства. Лариса Попович приводит пример, если для оригинального лекарства, которое еще находится под патентной защитой уже имеется зарегистрированный аналог, но по ряду причин еще не производится, то ситуация складывается таким образом, что компания не сможет принимать участие в конкурсе, если не предложит зарегистрированный, но еще не выпускаемый дженерик.

Для участия в конкурсе могут быть допущены только аналоги лекарства. Эксперты отмечают, что в России существует практика регистрации аналогов лекарственных препаратов, которые еще находятся под патентной защитой. Зарегистрировать дженерик можно, но вывести на рынок до окончания действия патента нельзя. Это создает предпосылки для создания ситуации, в которой люди могут оказаться без жизненно необходимых для них лекарств.