Які критерії необхідні для оцінки лікарських препаратів

Експерти відзначають, що не зовсім вірно оцінювати лікарські препарати з маркування, як це пропонують у МОЗ. Ліки, що закуповується в ході проведення держзамовлення, має оцінюватися по своїй ефективності. Таку заяву вчора, під час проведення прес-конференції зробила Лариса Попович, керівник Інституту економіки охорони здоров'я. Як повідомляє Фармацевтичний Вісник, ця конференція присвячувалася змінами, зробленими державою у сфері проведення держзакупівель лікарських препаратів.

В останнім часом були представлені для обговорення декілька проектів постанови уряду, розроблені в МОЗ, і спрямовані на внесення змін до порядку проведення державних закупівель ліків. Як відзначає експерт, після набуття чинності запропонованих МОЗом змін, ми можемо стати свідками відсутності поставок необхідних ліків, або виникне ситуація, коли поставлятися буде той препарат, дія якого на організм відрізняється від оригінального ліки.

Согласно пропонованими змінами може скластися ситуація, в якій держава просто не зможе закупити необхідні ліки. Лариса Попович наводить приклад, якщо для оригінальних ліків, яке ще перебуває під патентним захистом вже є зареєстрований аналог, але з ряду причин ще не виробляється, то ситуація складається таким чином, що компанія не зможе брати участь у конкурсі, якщо не запропонує зареєстрований, але ще не випускається дженерік.

Для участі в конкурсі можуть бути допущені тільки аналоги ліки. Експерти відзначають, що в Росії існує практика реєстрації аналогів лікарських препаратів, які ще перебувають під патентним захистом. Зареєструвати дженерік можна, але вивести на ринок до закінчення дії патенту можна. Це створює передумови для створення ситуації, в якій люди можуть опинитися без життєво необхідних для них ліків.