Найдено генетическое обоснование заболевания сердечной мышцы у детей

Здоровье и красота15-09-2014, 18:45

Исследование впервые раскрыло ген, связанный с началом в детстве семейной дилатационной кардиомиопатии (это одна из наиболее распространенных болезней сердечной мышцы у детей), согласно данным журнала Генетика Природы за 8 сентября 2014 года. Ученые надеются, что полученные результаты приведут к новым генотерапиям, предлагающим лучшие перспективы для лечения пациентов, чем ныне существующие методы.

Текущие оценки предполагают, что хотя бы у одного из тысячи человек отмечается расширенная кардиомиопатия (англ. DCM) — заболевание, которое постепенно ослабляет, а затем увеличивает сердечную мышцу, что в дальнейшем может привести к остановке сердца или преждевременной смерти.

DCM — генетически сложная болезнь, по приблизительным оценкам, связанная с мутациями в 40 генах. Однако для ученых, основные ее причины до сих пор неизвестны. Болезнь не имеет никакого лечения, хотя в настоящее время доступная обработка может помочь в управлении признаками и предотвращении осложнений.

Из секвенирования тысячи образцов, ученые обнаружили редкие мутации в генах RAF1 3. У пациентов с этими мутациями более вероятно, будет в детстве диагностирован DCM. Мутации составляли приблизительно 10 процентов случаев этого заболевания в детстве.

• Кардиомиопатия у детей - типы, симптомы и лечение
  Кардиомиопатии – это группа тяжело протекающих сердечных болезней, для которых характерно поражение мышцы сердца, приводящее к увеличению сердца и сердечной недостаточности. Общим для этой группы является то, что отсутствуют убедительные данные о при...
  
• Время, которое дети провели за компьютером связано с высоким кровяным давле ...
  Исследование, представленное на Мировом Конгрессе Сердечной Федерации 21 сентября 2014 года, докзаало, что у детей, которые проводят более чем 2 часа за телевизором, компьютером или видеоиграми каждый день, отмечается значительно увеличенный шанс нал...
  
• Ученые раскрывают новые секреты генетических мутаций в болезнях сердца
  Исследование, проведенное группой ученых из Университета Мичигана под руководством профессора Рохита Кханделвала, помогло раскрыть новые принципы работы генетических мутаций в болезнях сердца. Это открытие может привести к разработке новых методов ди...
  
• Число госпитализаций с фибрилляцией предсердий заметно подскочило
  Приблизительно у 2,7 миллионов жителей Штатов отмечается форма аритмии – фибрилляция предсердий. Такое условие может привести к другим осложнениям на сердце, таким как инсульт. Новое доказало 4 октября 2014 года в выпуске журнала Обращение, что число...
  
• Ожирение в детстве ведет к астме
  Согласно новому исследованию, рост заболеваемости астмой связан с увеличением индекса массы тела (ИМТ) в детстве. В своей работе ученые представили генетические доказательства того, что увеличение жировой ткани и мышечной массы в детстве ведет к аст...
  

Комментарии:

Имя:*
Текст комментария:
Введите два слова, показанных на изображении: *