Retina e-paper: учёные создали экран с разрешением, неотличимым от реальности

Учёные из Швеции разработали революционный тип экрана, который может полностью изменить технологии виртуальной реальности, микродисплеев и электронных...

Новое исследование: непереносимость глютена связана с взаимодействием кишечника и мозга, а не с самим глютеном

Международная группа учёных пришла к выводу, что так называемая чувствительность к глютену, которой страдает около 10% населения планеты, на самом дел...

Учёные обнаружили нервные компоненты, влияющие на рост опухолей желудочно-кишечного тракта

Австралийские исследователи сделали важный шаг в понимании того, как нервная система способствует развитию рака желудка и кишечника. Команда из Инстит...

Учёные опровергли миф о связи кальция с риском деменции

Многолетнее австралийское исследование показало, что приём кальция не повышает риск развития деменции у пожилых женщин. Эти результаты опровергают пре...

Как иммунные клетки доставляют свой смертельный груз: неожиданная связь с липидным обменом

Когда иммунная система наносит удар, важна точность. Новое исследование, опубликованное в журнале Science Immunology, раскрывает, как естественные кил...

Генетичні витоки спадкової короткозорості змогли виявити вчені

Генетичні витоки спадкової короткозорості змогли виявити вченіГрупа міжнародних фахівців, які були об'єднані в Консорціум з вивчення рефракційних аномалій і міопії змогли виявити двадцять чотири нових гена відповідають за спадкову короткозорість. Результати широкомасштабного дослідження були опубліковані в ряді авторитетних журналів.

Сьогодні короткозорістю страждає близько тридцяти відсотків населення країн Західної Європи і близько вісімдесяти відсотків країн Азії.
Ісследователі змогли провести мета-аналіз генетичної та офтальмологічної інформації про більш ніж сорока п'яти тисячах чоловік. Таким чином, було виявлено нових двадцять чотири локусу, вісім з яких збіглися як у європейців, так і азіатів. З'ясувалося, що за спадкову короткозорість відповідає пов'язаний з передачею нервових імпульсів в тканинах головного мозку ген, який має зв'язок з метаболізмом ретиноєвої кислоти і іонним транспортом.

Как зазначив один з лідерів організації виконувала дослідження, отримані результати дозволили повною мірою з'ясувати генетичні витоки виникнення короткозорості у людей. Це багато в чому помиє абсолютно по-новому поглянути на методи профілактики та лікування даного захворювання.


Комментарии:

Оставить комментарий

Ученые нашли метод лечения шизофрении..

Молодые британские ученые-исследователи выдвинули новый метод лечения шизофрении. По их версии, главным фактором, способствующим быстрому ... подробнее

Ученые назвали самые опасные для психики..

Специалисты из Израиля смогли обнаружить самую разрушительную для психики диету на Земле. Наиболее опасными для человеческой психики ... подробнее

Болезнь Нотта у детей..

Появление ребенка в семье – это большая радость, но и в то же время — большая ответственность. В первую очередь это связано со здоровьем ... подробнее

Все замечания и пожелания присылайте на info@greenrussia.ru.
Зеленая Россия – портал для дачников России. Все права защищены и охраняются законом. © 2007 - 2025.

При использовании материалов сайта, активная ссылка на www.greenrussia.ru обязательна.