Искусственный интеллект и смешанная реальность: новая эра в дентальной имплантологии

Цифровизация медицины набирает беспрецедентные обороты, и стоматология по праву занимает место в авангарде этого технологического прорыва. Долгие годы...

Иммунные клетки «помнят» ожирение: учёные нашли механизм, мешающий снижению веса

Переход на менее калорийное питание не всегда сопровождается ожидаемым снижением веса. Японские учёные обнаружили один из возможных биологических барь...

Учёные адаптировали «кофеиновый сон» для водителей с апноэ

Исследователи из Университета Лафборо разработали специальные рекомендации для водителей с обструктивным апноэ сна. Эксперимент показал, что привычная...

Специальные очки замедлили развитие близорукости у детей более чем на 70%

Близорукость становится одной из самых распространённых проблем со зрением в мире. По существующим прогнозам, к 2050 году миопия может быть выявлена п...

Инновационная жевательная резинка против ВПЧ и бактерий: новый шаг в профилактике рака полости рта

Наука и медицина продолжают удивлять нас нестандартными подходами к профилактике серьезных заболеваний. То, что мы привыкли воспринимать как обычное с...

Генетичні витоки спадкової короткозорості змогли виявити вчені

Генетичні витоки спадкової короткозорості змогли виявити вченіГрупа міжнародних фахівців, які були об'єднані в Консорціум з вивчення рефракційних аномалій і міопії змогли виявити двадцять чотири нових гена відповідають за спадкову короткозорість. Результати широкомасштабного дослідження були опубліковані в ряді авторитетних журналів.

Сьогодні короткозорістю страждає близько тридцяти відсотків населення країн Західної Європи і близько вісімдесяти відсотків країн Азії.
Ісследователі змогли провести мета-аналіз генетичної та офтальмологічної інформації про більш ніж сорока п'яти тисячах чоловік. Таким чином, було виявлено нових двадцять чотири локусу, вісім з яких збіглися як у європейців, так і азіатів. З'ясувалося, що за спадкову короткозорість відповідає пов'язаний з передачею нервових імпульсів в тканинах головного мозку ген, який має зв'язок з метаболізмом ретиноєвої кислоти і іонним транспортом.

Как зазначив один з лідерів організації виконувала дослідження, отримані результати дозволили повною мірою з'ясувати генетичні витоки виникнення короткозорості у людей. Це багато в чому помиє абсолютно по-новому поглянути на методи профілактики та лікування даного захворювання.


Комментарии:

Оставить комментарий

Обморожение – недремлющий враг..

Наступает красивая снежная зима. Эта пора года вихрем приносит нам всевозможные сюрпризы. Однако не все из них могут оказаться приятными. ... подробнее

Все больше пенсионеров становятся вегета..

Пока одни бабушки пытаются все лакомства заедать панкреатином, другие собирают волю в кулак и переходят на вегетарианскую диету. Отказ от ... подробнее

Городские дети склонны к пищевым аллерги..

Согласно новому исследованию, дети страдают в основной массе от аллергии на яйца, молоко, арахис. Ребятишки, которые проживают в городе, ... подробнее

Все замечания и пожелания присылайте на info@greenrussia.ru.
Зеленая Россия – портал для дачников России. Все права защищены и охраняются законом. © 2007 - 2026.

При использовании материалов сайта, активная ссылка на www.greenrussia.ru обязательна.