Алгоритм ускорил проектирование сосудистой системы для 3D-печати сердца

Более 100 тысяч человек в США ожидают пересадки органов. Для многих это ожидание может затянуться на годы, а некоторые так и не доживут до операции. Д...

Гены и среда: крупнейшее исследование близнецов раскрывает индивидуальную чувствительность к внешним факторам

Учёные из международной исследовательской группы, возглавляемой Королевским колледжем Лондона, выявили генетические факторы, которые могут определять,...

Гибкие микрочипы, имитирующие структуру кровеносных сосудов, открывают новые горизонты в исследованиях болезней

Кровеносные сосуды человека — это настоящие \"магистрали\" организма: они извиваются, ветвятся, соединяются, образуют сужения и расширения, как запута...

Микробы кишечника могут защитить пациентов от побочных эффектов химиотерапии

Химиотерапия известна своей эффективностью в уничтожении раковых клеток, но при этом она наносит удар и по другим системам организма — в том числе по ...

Почему пальцы сморщиваются в воде одинаково каждый раз — новое исследование

Каждому знаком эффект \"изюма\" на пальцах после горячей ванны или долгого купания — кожа сморщивается, покрываясь характерными складками. Но, как ока...

Генетичні витоки спадкової короткозорості змогли виявити вчені

Генетичні витоки спадкової короткозорості змогли виявити вченіГрупа міжнародних фахівців, які були об'єднані в Консорціум з вивчення рефракційних аномалій і міопії змогли виявити двадцять чотири нових гена відповідають за спадкову короткозорість. Результати широкомасштабного дослідження були опубліковані в ряді авторитетних журналів.

Сьогодні короткозорістю страждає близько тридцяти відсотків населення країн Західної Європи і близько вісімдесяти відсотків країн Азії.
Ісследователі змогли провести мета-аналіз генетичної та офтальмологічної інформації про більш ніж сорока п'яти тисячах чоловік. Таким чином, було виявлено нових двадцять чотири локусу, вісім з яких збіглися як у європейців, так і азіатів. З'ясувалося, що за спадкову короткозорість відповідає пов'язаний з передачею нервових імпульсів в тканинах головного мозку ген, який має зв'язок з метаболізмом ретиноєвої кислоти і іонним транспортом.

Как зазначив один з лідерів організації виконувала дослідження, отримані результати дозволили повною мірою з'ясувати генетичні витоки виникнення короткозорості у людей. Це багато в чому помиє абсолютно по-новому поглянути на методи профілактики та лікування даного захворювання.


Комментарии:

Оставить комментарий

Чудо природы обнаружено в Южной Америке..

Поиски биологов из University of Harvard чего-то необычного в глухих лесных зарослях Суринама завершились сенсационным открытием. Ученым ... подробнее

Лечебное голодание в домашних условиях..

Многие эксперты от медицины заявляют, что человеческий организм – это совершенный механизм, в котором каждый из процессов тесно связан с ... подробнее

Одиночество опаснее, чем ожирение для че..

Как оказалось, одиночество серьезно вредит здоровью человека, то есть значительно больше даже, чем такой недуг современности, как ожирение. подробнее

Все замечания и пожелания присылайте на info@greenrussia.ru.
Зеленая Россия – портал для дачников России. Все права защищены и охраняются законом. © 2007 - 2025.

При использовании материалов сайта, активная ссылка на www.greenrussia.ru обязательна.