Медики представили новый тест на врожденная гиперинсулинизм

Исследователи Университета Манчестера разработали новый способ диагностики редкой формы тяжелой болезни, которая вызывает низкие уровни сахара в крови у младенцев и детей, что позволит выявить ее гораздо раньше.

Руководитель исследования Karen Cosgrove: «Мы открыли новый клинический тест, который может определить врожденный гиперинсулинизм у некоторых пациентов без известной генетической причины заболевания. Это первый шаг к пониманию того, что вызывает заболевание именно у этих людей».

Новый метод заключается в анализе пара гормонов – инкретинов, которые выделяются специальными клетками кишечника и говорят поджелудочной железе, чтобы освободить больше инсулина. Если организм ребенка выпускает слишком много гормонов инкретина, поджелудочная железа выпустит слишком много инсулина, что вызывает опасно низкие уровни сахара в крови. Доктор Cosgrove говорит: « Мы первые исследователи, сообщившие о высоких уровнях инкретин у больных с врожденным гиперинсулинизмов, и теперь необходимы дальнейшие исследования, чтобы увидеть, как наш тест работает на большей группе пациентов».

Julie Raskin: «Новый диагностический тест для этой разрушительной болезни является хорошей новостью для медиков и пациентов, потому что своевременная диагностика является ключом к сокращению вероятности повреждения мозга и смерти».